
Boiron Aloe composé Granules
3,47 €
Quantité :Il y a 41 produits.
Indications thérapeutiques
Les médicaments homéopathiques ont la particularité de pouvoir traiter différentes affections. Il n'est donc pas possible de déterminer une indication spécifique, ni une posologie précise par médicament. C'est le professionnel de santé qui va déterminer l'indication du médicament et sa posologie en fonction du patient.
Pour plus d'informations consultez votre médecin.
Informations préalables à la prise du médicament
Ce médicament contient du saccharose et du lactose.
Demandez conseil à votre médecin.
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Ce médicament homéopathique est à prendre en dehors des repas, du tabac, du café ou encore de la menthe. Les granules et les doses sont à laisser fondre sous la langue.
Chez les nourrissons, ces formes peuvent être dissoutes dans un peu d'eau.
Liste des excipients à effet notoire
Lactose, saccharose
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie et mode d'administration :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants
Substances actives
Aloe Composé
3,47 €
Quantité :Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE
2,00 €
Quantité :Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE
2,00 €
Quantité :2,00 €
Quantité :Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE
2,00 €
Quantité :2,00 €
Quantité :Arnica montana granules Boiron
Arnica montana granules est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.
Dilutions : 4 CH, 5 CH, 7 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH
Composition : Arnica montana
Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Voie d'administration : Voie orale.
Mode de prise :
Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue.
Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau.
Précautions d'emploi :
Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants.
Contre-indications : Intolérance à certains sucres.
Conditionnement : Tube de 80 granules.
Laboratoire Boiron
69110 STE-FOY-LES-LYON
FRANCE
2,00 €
Quantité :Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que AVENOC, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser AVENOC, suppositoire ?
3. Comment utiliser AVENOC, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AVENOC, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AVENOC, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AVENOC, suppositoire ?
N’utilisez jamais AVENOC, suppositoire :
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’autre composant contenu dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Sans objet.
Enfants
Compte tenu de la taille du suppositoire, ce médicament n’est pas adapté aux enfants.
Autres médicaments et AVENOC, suppositoire
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
AVENOC, suppositoire avec des aliments et boissons
Sans objet.
AVENOC, suppositoire peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AVENOC, suppositoire contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER AVENOC, suppositoire ?
Un suppositoire matin et soir après toilette locale.
Mode d’administration
Voie rectale.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Si vous avez utilisé plus d’AVENOC, suppositoire que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser AVENOC, suppositoire
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser AVENOC, suppositoire
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AVENOC, suppositoire ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AVENOC, suppositoire
· Les substances actives sont :
Paeonia officinalis 1 DH....................................................................................................................... 0,01 g
Ratanhia 3 CH.................................................................................................................................... 0,01 g
Aesculus hippocastanum 3 CH............................................................................................................ 0,01 g
Hamamelis virginiana 1 DH.................................................................................................................. 0,01 g
Pour un suppositoire de 3 g
· L’autre composant est : glycérides hémi-synthétiques solides.
Qu’est-ce que AVENOC, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suppositoires conditionnés en boîte de 10.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
MM/AAAA.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’ANSM (France).
Qu’est-ce que les hémorroïdes et la crise hémorroïdaire ?
Les hémorroïdes sont des dilatations exagérées et permanentes des veines de l’anus. Ces dilatations peuvent quelquefois se manifester à l’extérieur de l’anus. Les hémorroïdes s’accompagnent de crises douloureuses, de démangeaisons, de petits saignements : ce médicament est destiné à réduire ces troubles.
Il est nécessaire de consulter votre médecin si aucune amélioration n’est constatée au bout de quelques jours, en particulier si la crise s’aggrave ou se renouvelle.
Ce traitement ne vous dispense pas d’observer les mesures d’hygiène et de diététique pour lutter contre la constipation :
· consommez des fibres alimentaires : elles augmentent la fréquence des selles et améliorent leur consistance. Mangez des légumes verts, riches en fibres, et des fruits frais, qui favorisent le transit.
· évitez les aliments trop gras et trop sucrés ;
· buvez de l'eau suffisamment et régulièrement (au moins 1,5 litre par jour) ;
· pratiquez une activité physique régulière, en évitant les sports avec port de charges lourdes.
6,50 €
Quantité :6,90 €
Quantité :Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que CICADERMA, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CICADERMA, pommade ?
3. Comment utiliser CICADERMA, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CICADERMA, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CICADERMA, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CICADERMA, pommade est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les plaies, les brûlures superficielles de faible étendue et les piqûres d’insectes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CICADERMA, pommade ?
N’utilisez jamais CICADERMA, pommade :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Sans objet.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CICADERMA, pommade
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CICADERMA, pommade avec des aliments et boissons
Sans objet.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
CICADERMA, pommade peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CICADERMA, pommade contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER CICADERMA, pommade ?
Posologie :
Appliquer la pommade deux à trois fois par jour après avoir soigneusement nettoyé la peau.
Durée de traitement :
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Utilisation chez les enfants
Sans objet
Si vous avez utilisé plus de CICADERMA, pommade que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser CICADERMA, pommade
Si vous arrêtez d’utiliser CICADERMA, pommade
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CICADERMA, pommade ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le tube. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne pas utiliser au-delà de 1 an après première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CICADERMA, pommade
· Les substances actives sont :
Digesté en vaseline de Calendula officinalis sommités fleuries, Hypericum perforatum sommités fleuries, Achillea millefollium sommités fleuries (2/1/1 : 10) ................................................................................. 97 g
Ledum palustre, teinture mère................................................................................................... 1,5 g
Pour 100 g de pommade.
· Les autres composants sont : vaseline, éthanol à 60% V/V.
Qu’est-ce que CICADERMA, pommade et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade.
Il est conditionné dans un tube aluminium de 30 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
6,35 €
Quantité :COCCULINE, comprimé orodispersible
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration, si vous vous sentez moins bien ou si les symptômes s’aggravent ou persistent après 24 heures.
1. Qu'est-ce que COCCULINE, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COCCULINE, comprimé orodispersible?
3. Comment prendre COCCULINE, comprimé orodispersible?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COCCULINE, comprimé orodispersible?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COCCULINE, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique
COCCULINE, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé :
- dans les nausées et les vomissements sans fièvre
- ou le mal des transports
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COCCULINE, comprimé orodispersible?
Ne prenez ou ne donnez jamais COCCULINE, comprimé orodispersible :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Faites attention avec COCCULINE, comprimé orodispersible:
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et COCCULINE, comprimé orodispersible
Sans objet.
COCCULINE, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.
COCCULINE, comprimé orodispersible peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
COCCULINE, comprimé orodispersible contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE COCCULINE, comprimé orodispersible?
Dans les nausées et les vomissements sans fièvre
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois. Un avis médical doit être pris chez l’enfant de 18 mois à 6 ans.
Ne pas dépasser 6 comprimés par jour
Dès l'apparition des symptômes, 1 comprimé à sucer à chaque nausée et/ou vomissement. A espacer selon amélioration. Cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 48 heures.
Dans le mal des transports
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois.
Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.
Chez l'adulte : 2 comprimés à sucer 3 fois par jour la veille et le jour du voyage. 2 comprimés à sucer dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire.
Chez l'enfant : 1 comprimé à sucer 3 fois par jour la veille et le jour du voyage.1 comprimé à sucer dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire
Cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.
Si vous avez pris plus de COCCULINE, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre COCCULINE, comprimé orodispersible
Si vous arrêtez de prendre COCCULINE, comprimé orodispersible
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER COCCULINE, comprimé orodispersible?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser COCCULINE, comprimé orodispersible après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient COCCULINE, comprimé orodispersible
· Les substances actives sont :
Cocculus indicus 4CH ............................................................................................................... 0,625 mg
Nux vomica 4CH....................................................................................................................... 0,625 mg
Tabacum 4CH ........................................................................................................................... 0,625 mg
Petroleum 4CH ......................................................................................................................... 0,625 mg
Pour un comprimé de 250 mg.
· Les autres composants sont :
Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Qu'est-ce que COCCULINE, comprimé orodispersible et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'une boîte de 40 comprimés orodispersibles.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
CONSEILS D’EDUCATION SANITAIRE
Les nausées et vomissements sont des symptômes courants ; ils correspondent à un réflexe de défense de l’organisme. Ils disparaissent généralement en 1 à 2 jours, en suivant des règles d’hygiène simples. En cas de vomissements, il faut penser à boire, beaucoup, souvent, des boissons salées ou sucrées pour compenser la perte de liquide due aux vomissements.
Cependant:
· Si d'autres troubles apparaissent (douleur et/ou fièvre).
· Si les vomissements sont accompagnés de bile ou de sang.
· Si les nausées et vomissements persistent plus de 48 heures malgré le traitement.
· Si les nausées et vomissements s'aggravent.
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